内容:
- Ehlers Danlos综合征是一种体内结缔组织疾病
- EDS综合症有哪些症状?
- 1. EDM Hypermobility
- 2.经典EDS
- 3.血管EDS
- 4. EDS Kifoskoliotics
- 如何治疗EDS综合征?
人体由各种类型的组织组成,其中一种是结缔组织。顾名思义,该网络用于绑定,支撑和保持皮肤,肌腱,韧带,内脏和骨骼。 那么,这个重要的网络最终会出现一种叫做Ehlers Danlos综合征(EDS)的疾病。对这种疾病好奇吗?来吧,在下面的评论中找到解释。
Ehlers Danlos综合征是一种体内结缔组织疾病
Ehlers Danlos综合征是一种罕见的疾病,会影响体内的结缔组织。特别是在皮肤,关节和血管壁上。该网络由细胞,纤维,称为胶原蛋白的蛋白质和其他物质组成,为身体结构提供强度和弹性。由于遗传异常导致结缔组织的破坏导致组织功能不是最佳的。
患有这种综合症的人通常会有过于柔韧且容易脆弱皮肤的关节。当身体受伤并需要缝合时,皮肤经常被撕裂,因为它不够坚固而不能抓住它。
在许多情况下,EDS综合征可以在家族中遗传。然而,这种疾病也可以在没有遗传的情况下发生。也就是说,存在形成胶原的基因缺陷,使得形成的结缔组织变得不完美。根据国家医学图书馆的遗传学家庭参考资料,健康热线报道,EDS综合征是一种相当罕见的疾病,影响全球5,000人中的1人。
EDS综合症有哪些症状?
EDS综合征具有多种类型和症状,取决于受影响的结缔组织。以下是最常见的EDS综合征类型及其症状。
1. EDM Hypermobility
EDS的超运动性(hEDS)是攻击并影响关节的EDS。 ehlers和淋巴综合征过度活动的症状是:
- 容易脱位,因为关节松动且不稳定
- 身体非常灵活,超出正常范围
- 经常感到关节疼痛和压力
- 极度疲劳
- 皮肤很容易擦伤
- 有消化功能紊乱,如胃酸反流或便秘
- 站立时头晕和心率增加
- 有问题的膀胱控制;总想要大便
2.经典EDS
经典EDS(cEDS)是EDS,它对皮肤有很大影响并导致症状,例如:
- 身体非常灵活,超出正常范围
- 容易脱位,因为关节松动且不稳定
- 皮肤松弛
- 皮肤容易变脆,特别是在额头,膝盖,肘部和胫骨上
- 皮肤感觉柔软,容易擦伤
- 更长的伤口愈合并留下相当广泛的痕迹
- 疝气
3.血管EDS
血管EDS(vEDS)是最稀有的EDS,被认为是最严重的。因为这种情况影响血管和内脏器官,随时可能导致出血和危及生命。血管瘤和淋巴综合征的症状是:
- 皮肤很容易擦伤
- 可见薄皮和小血管,尤其是上胸部和腿部
- 脆弱的静脉,可以膨胀和撕裂,导致严重的内部出血
- 麻烦的器官,如撕裂肠道或子宫或器官从实际位置丢失
- 很难从伤病中恢复过来
- 手指非常有弹性,鼻子和嘴唇很薄,眼睛很大,耳垂较小
4. EDS Kifoskoliotics
EDS对骨骼有很大影响,症状包括:
- 脊柱是弯曲的,从儿童早期开始,经常在青春期恶化
- 身体非常灵活,超出正常范围
- 容易脱位,因为关节松动且不稳定
- 儿童时期的肌肉疲惫(肌张力减退)导致坐下,走路或行走困难的能力延迟
- 皮肤松弛,手感柔软,容易擦伤
如何治疗EDS综合征?
为了正确诊断这种疾病,患者必须进行一系列的医学检查,如基因检测,皮肤活检(检查胶原异常),超声心动图(了解心脏和血管的状况),血液检查和DNA检测。
要治疗EDS综合征,患者必须根据医生的建议进行护理。目前EDS综合征的治疗包括:
- 物理治疗保持关节和肌肉的稳定性
- 修复受损关节的外科手术
- 服用药物来缓解疼痛
在保护身体免受伤害的同时,患者必须避免剧烈活动。喜欢避免接触运动(与对手进行身体接触,例如足球)或举起重物。然后,使用防晒霜保持皮肤,并选择一种对皮肤柔软的肥皂。