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医疗视频: 如何识别乳腺癌的症状
世界卫生组织的数据表明，2011年至少有508,000名妇女死于乳腺癌。仅在印度尼西亚，卫生部的数据显示，2013年印度尼西亚的乳腺癌发病率达到每1000名妇女0.5名。此外，卫生部在2007年至2013年期间对644,951名生育年龄妇女进行了早期检测，发现多达1,682名妇女在他们的乳房肿块。
一般而言，与年轻女性相比，年龄超过50岁的女性患乳腺癌的几率更高。那么，乳腺癌真的降低了吗？
基因与癌症的关系
癌症可能发生，因为细胞在进行DNA复制时会产生错误的代码，这称为基因突变。基因突变可能发生在我们生命中的任何人和任何时间。在一些年轻时患有癌症的人中，可能由于刺激和环境因素引发的基因突变早期发生。但这需要很长时间，因此大多数人在老年或成年人中患有癌症。癌症也可以由遗传引起，基因突变已经发生在前几代并传递给下一代。
由后代引起的乳腺癌
患有乳腺癌的母亲，祖母，兄弟姐妹或阿姨的妇女有机会比其家庭中没有患乳腺癌的妇女患乳腺癌高两到三倍。由后代引起的乳腺癌发病率为5％至10％。这与经历过突变的BRCA1和BRCA2基因有关，然后被父母传给下一代。 BRCA1和BRCA2是人类基因，通常被称为肿瘤抑制基因，其功能是控制细胞生长。在该基因中发生的突变将导致癌细胞的出现。
实际上，每个女性都有BRCA1和BRCA2基因，旨在修复受损的乳腺细胞并储存正常细胞。患有BRCA1或BRCA2基因且经历过突变的女性患乳腺癌的风险增加80％。 然而，具有突变的BRCA1或BRCA2基因的女性并不总是患上乳腺癌。
BRCA1和BRCA2基因突变可增加患乳腺癌的机会。 BRCA1和BRCA2基因突变可以由作为该基因的“携带者”的父亲或母亲传下来。多达50％的父母成为基因突变的基因载体，将基因降低到子女甚至下一代。
基因突变有多少可导致乳腺癌？
所有女性实际上都患有乳腺癌，如果她们突变BRCA1和BRCA2基因，风险会增加。多达55％至65％的女性患有BRCA1基因突变，45％具有BRCA2基因突变的女性在70岁时患有乳腺癌。
你如何检查BRCA基因？
有几个医学检查可以判断你是否有一个变异的BRCA基因。这项检查很重要，特别是如果您的家人有乳腺癌病史。 BRCA基因突变很少见，但如果您无法确定您的家人是否患有乳腺癌或子宫癌，最好进行基因检查。但是如果你在这个家族中没有这个历史，那么你拥有这个基因的可能性非常小。
HER2基因突变
乳腺癌的发生不仅仅是因为遗传基因的突变，而是基因的突变本身可以在女性身体中发生，其原因尚不清楚。人表皮生长受体2或HER2基因是一种基因，其功能是成为乳腺细胞中的蛋白质受体，并在增加乳腺细胞生长中起作用。每个女人的乳房细胞都有HER2基因。
在正常情况下，HER2还负责修复受损细胞和体内繁殖细胞。但是当这个基因发生突变时，由于HER2而生长的细胞无法控制并导致细胞转变为癌细胞。根据梅奥诊所的研究，至少有五分之一的乳腺癌女性突变了HER2基因。这个基因不会从父母身上传下来，因此患有HER2阳性的近亲不会增加患乳腺癌的风险或者在体内有HER2。
乳腺癌的其他危险因素
遗传只是导致乳腺癌的一个风险因素。可能增加患乳腺癌风险的其他各种因素包括年龄，种族和民族，第一次月经不到12岁，55岁以后绝经，使用避孕药，激素治疗，肥胖和超重。因此，如果您通过感觉乳房并感觉是否有肿块进行定期乳房检查会更好。这可以提高乳腺癌发病率的早期检测。
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