怀孕期间必须进行的筛查清单,从第3学期到第3学期

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产前筛查试验 或怀孕期间的筛查试验是在怀孕期间进行的一系列程序,以确定婴儿是否有某些异常或出生缺陷。大多数这些测试都不是侵入性的。这些测试通常在第一和第二个三个月进行,但有些也在妊娠晚期进行。

怀孕期间的筛查测试只能说明胎儿某些情况的风险或可能性。如果筛查测试结果为阳性,则需要进行诊断测试以获得更准确的结果。以下是一些筛查测试,这些测试是孕妇的常规程序。

怀孕第一孕期的筛查试验

孕早期筛查试验可以从怀孕10周开始,这是胎儿超声检查(USG)和母亲血液检查的结合。

1.超声波

进行该测试以确定婴儿的大小和位置。它还通过观察婴儿骨骼和器官的结构,帮助确定胎儿出生缺陷的风险。

Nuchal半透明(NT)超声是用USG测量妊娠11-14周时胎儿颈部背部的液体增加或厚度的量度。如果有比平常更多的液体,这意味着更高婴儿有唐氏综合症的风险。

2.验血

在孕早期,进行两种类型的母体血清检测,即 妊娠相关血浆蛋白 (PAPP-A)和激素hCG(人绒毛膜促性腺激素)。这是胎盘在怀孕早期产生的蛋白质和激素。如果结果不正常,则染色体异常的风险增加。

还进行血液测试以确定婴儿中传染病的存在,或称为TORCH测试。该测试是五种传染病的首字母缩写,即弓形虫病,其他疾病(包括HIV,梅毒和麻疹),风疹(德国麻疹),巨细胞病毒和单纯疱疹。

此外,还将使用血液测试来确定您的血型和Rh(恒河猴),这决定了您与胎儿不断增长的Rh关系。

3.绒毛膜绒毛取样

绒毛膜绒毛取样是一种侵入性筛查试验,通过取小块胎盘进行。该测试通常在怀孕的第10周和第12周之间进行。

该测试通常是NT超声和血液检查异常的后续测试。进行该测试以更好地确保胎儿中存在遗传异常,例如唐氏综合症。

妊娠中期妊娠筛查试验

验血

妊娠中期的血液检查包括几次血液检查 多个标记,进行该测试以确定婴儿出生缺陷或遗传性疾病的风险。该测试应在怀孕第16周至第18周进行。

验血包括:

  • 甲胎蛋白(AFP)水平。这是一种蛋白质,通常由胎儿的肝脏产生,存在于胎儿周围的液体(羊水或羊水)中,并穿过胎盘进入母亲的血液。异常的AFP水平可能会增加风险,如脊柱裂,唐氏综合症或其他染色体异常,胎儿腹部缺陷和双胞胎。
  • 胎盘产生的激素水平包括hCG,雌三醇和抑制素。

2.血糖测试

血糖测试用于诊断妊娠糖尿病。这是怀孕期间可能发展的疾病。这种情况可以增加剖宫产,因为患有妊娠糖尿病的母亲的婴儿通常具有更大的尺寸。

如果女性在怀孕期间有高血糖水平,也可以在怀孕后进行这项检查。或者,如果您在分娩后血糖水平较低。

这是在您喝含糖的甜液体后进行的一系列测试。如果您患有妊娠期糖尿病,那么在未来10年内您患糖尿病的风险会更高,您应该在怀孕后再接受一次检查。

羊膜穿刺术

在羊膜穿刺期间,从待测试的子宫中除去羊水。它含有与婴儿具有相同基因组成的胎儿细胞,以及婴儿身体产生的各种化学物质。羊膜穿刺术有几种类型。

遗传性羊膜穿刺试验用于遗传性疾病,如脊柱裂。该测试通常在怀孕第15周后进行。如果出现以下情况,建议进

  • 怀孕期间的测试筛查显示异常结果。
  • 在之前的怀孕期间有染色体异常。
  • 35岁或以上的孕妇。
  • 有某些遗传性疾病的家族史。

孕中期妊娠筛查试验

筛查Strepococcus B组

Strepococcus B组(GBS)是一组可导致孕妇和新生儿严重感染的细菌。健康女性的GBS通常出现在口腔,咽喉,消化道和阴道区域。

无论是否怀孕,阴道内的GBS通常对女性都没有危险。然而,对于没有强免疫系统的新生儿来说,这可能是非常危险的。 GBS可导致出生时感染婴儿的严重感染。该测试通过在妊娠35至37周时摩擦孕妇的阴道和直肠来完成。

如果GBS筛查结果为阳性,您将在分娩期间服用抗生素,以降低婴儿感染GBS的风险。

怀孕期间必须进行的筛查清单,从第3学期到第3学期
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