Epispadia和尿道下裂异常,当尿孔不在阴茎尖端

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您是否知道阴茎孔无法在哪里出现异常?这可能听起来很奇怪,但确实可能发生。这种疾病通常是婴儿出生时出现的先天性疾病(先天性)。

有两种术语,即epispadia和尿道下裂。 Epispadia是一种疾病,其中尿道(泌尿道)孔不位于阴茎尖端,但位于上侧,而尿道下裂是位于阴茎下侧的尿道的病症。

Epispadia和尿道下裂,异常使阴茎孔异常

尿道孔不正常,尿道下裂发作

这两种疾病都是非常罕见的遗传病。 Epispadia病例在10,000-50,000中发现,而在250名男性中有1例发现尿道下裂。

据报道,早产儿和低出生体重的尿道下裂发病率增加。白人患尿道下垂的风险明显高于黑人。

女性也可以发现上睑下垂和尿道下裂,但发病率低于男性。

这个阴茎孔异常的原因是什么?

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发生Epispadia是因为进入妊娠第5周时生殖器官的形成并不完美。尽管上睑下垂是由于器官形成过程中的异常引起的,但是在同一家庭中的两个人中很少发现这种情况。

尿道下裂的原因

阴茎孔位置异常受各种因素的影响,即:

  • 遗传
  • 激素
  • 附近

如果从遗传学中看到,尿道下裂可能发生在父亲患有这种疾病的儿童身上。男孩得尿道下裂的几率高达8%。虽然生孩子的风险更大,但其兄弟患有尿道下裂。

一些研究还指出,同卵双胞胎(来自同一个卵)的尿道下裂的风险是8倍。

这与激素HCG的水平有关(人绒毛膜促性腺激素)这是不充分的,因为它仅由1个胎盘产生,因此这些激素的供应不足以形成尿道。

此外,缺乏雄激素激素和身体无法使用雄激素激素在尿道下裂的发生中起作用。环境因素对雌激素物质暴露也会导致尿道下裂有影响。

这种疾病的治疗方法如何?

在epispadia和尿道下裂的情况下,医生将采取重建手术的形式。完成手术以恢复阴茎形状。也进行手术以使阴茎能够正常生长。

有多种重建手术方法,从一个阶段到两个阶段。建议学龄前儿童进行这种手术,以免干扰手术过程中的学习活动。

应该记住,通常这种重建操作需要不止一次操作,如果出现并发症则纠正重复操作。

Epispadia和尿道下裂异常,当尿孔不在阴茎尖端
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