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医疗视频: 【杏林在線】重型地中海貧血
地中海贫血是一种遗传性血液疾病（从父母到儿童通过基因），因为身体不能产生足够的血红蛋白，血红蛋白是红细胞中的重要蛋白质。当血红蛋白不足时，体内的红细胞就无法正常运作。红细胞的生命周期较短，因此血液中循环的红细胞较少。
红细胞的作用是将氧气输送到所有体细胞。氧气成为细胞运作的燃料。当健康红细胞数量减少时，送到所有其他身体细胞的氧气摄入量也会减少。结果，身体会感到疲倦，虚弱或呼吸短促。这种情况称为贫血。患有地中海贫血的人可能会出现轻微或严重的贫血症状。严重的贫血会损害器官并导致死亡。
地中海贫血有哪些类型？
基于受影响的血红蛋白的某些部分（通常为“α”或“β”）或地中海贫血严重程度（由性状，携带者，中间体或主要的描述表示），地中海贫血分为两种。
血红蛋白是体内所有细胞的携氧蛋白，由两种不同的部分组成，称为α和β。称为“α”或“β”的地中海贫血是指未产生的血红蛋白部分。低α条件称为α地中海贫血，而低β条件称为β地中海贫血。
副词“特征”，“轻微”，“中间媒介”或“主要”用于描述严重的地中海贫血症状。患有地中海贫血症状的患者可能仅出现轻度贫血或甚至没有症状。虽然重型地中海贫血患者可能表现出需要定期输血的严重症状。
地中海贫血衍生物的原理与从父母传给子女的头发颜色特征和身体结构相同。人患地中海贫血的类型取决于地中海贫血的性质和类型从父母遗传的程度。例如，如果某人从他的父亲和母亲那里获得β地中海贫血症特征，那么他将患有β重型地中海贫血症。如果一个人从他的母亲那里获得α地中海贫血特征并从他父亲那里得到正常的α，那么他将患有α地中海贫血特征（或α地中海贫血症）。即使您患有地中海贫血症，您通常也不会出现任何症状。但是，您可能会减少您孩子的地中海贫血，并增加他们患地中海贫血的风险。
在某些情况下，地中海贫血也称为春季常数，Cooley贫血或Bart血红蛋白水肿胎儿。这些名称专门用于某些类型的地中海贫血，例如Cooley贫血症是β地中海贫血症的另一个名称。
如何检测我体内的地中海贫血？
中度和重度地中海贫血患者通常会发现他们在儿童时期因严重的贫血症状而患病。将检测到较老的地中海贫血患者，因为他们表现出贫血的症状，或者可能是因为医生在常规血液检查中发现了贫血或由于其他原因进行了检查。
由于遗传，地中海贫血通常来自其他家庭成员的状况。一些患者知道他们患有地中海贫血症，因为他们有相似条件的亲属。
在不同国家拥有不同家庭成员的人患地中海贫血的风险较高。地中海国家的人们更常见地中海贫血症状，如希腊和土耳其，以及来自亚洲，非洲和中东的人们。如果您患有贫血并且还有来自这些地区的家庭成员，您的医生将进行进一步的血液检查，以确定您是否患有地中海贫血。
