内容:
- 医疗视频: 174th Knowledge Seekers Workshop June 1, 2017
- ALS疾病和多发性硬化症有什么区别
- 不同的定义
- 不同的体征和症状
- 肌萎缩侧索硬化症的症状
- 多发性硬化症的症状
医疗视频: 174th Knowledge Seekers Workshop June 1, 2017
您可能听说过ALS（肌萎缩侧索硬化症），这是一种英国着名科学家斯蒂芬霍金所知的疾病。肌萎缩侧索硬化症是一种神经疾病，会削弱四肢肌肉并导致瘫痪。 ALS的症状类似于多发性硬化症（MS），其均使中枢神经系统麻痹。 MS导致患者无法控制身体运动。即便如此，ALS和多发性硬化症是两种不同的病症。那么，有什么区别？
ALS疾病和多发性硬化症有什么区别
不同的定义
什么是ALS疾病？
ALS是一种神经系统疾病，当大脑和脊髓中的某些细胞（神经元）慢慢死亡时发生。这些神经元中的一些调节手臂，腿和脸的运动，因此您可以走路，跑步，抬起物体，咀嚼和吞咽食物，甚至呼吸。
相同的神经元也控制肢体的所有反射或自发运动。例如，手的反射抵挡或抓住扔球，或在绊倒时跳跃反射。
因为ALS杀死这些运动神经细胞，大脑不再能够命令身体移动。这就是为什么肌萎缩侧索硬化使患者瘫痪的原因。 ALS也被称为Lou Gehrig病。
什么是多发性硬化症？
多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，可攻击大脑和脊髓的中枢神经系统。多发性硬化症是由免疫系统（免疫系统）错误地假设您体内的健康细胞是一种危险的威胁，因此它们会攻击它们。
免疫系统的反击导致大脑的保护膜（髓鞘）受损或发炎。结果，大脑和身体之间的信息信号受到干扰，使患者无法控制身体运动。
不同的体征和症状
肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症都会导致大脑神经系统紊乱，从而限制身体的活动能力。因此，这两种疾病的初始症状可能看起来相似。最初，肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症都会引起轻度肌肉无力，疲劳和四肢移动困难。
但随着疾病的进展，每个症状都会变得非常不同。例如，ALS患者通常比MS患者有更大的身体疾病。同时，MS患者比ALS患者更容易出现心理问题。
多发性硬化症也并非总是致命的。一些患有这种疾病的人多年来只会出现症状，但不会导致瘫痪。其他人可以经历症状的快速发展，直到他们难以治疗自己为止。
接下来是ALS症状和多发性硬化症之间的进一步差异。
肌萎缩侧索硬化症的症状
- 肌肉痉挛
- 工作手削弱了
- 易于绊倒
- 抽搐
- 难以保持身体平衡
- 难以咀嚼和吞咽
多发性硬化症的症状
- 面部和身体区域麻木或刺痛
- 头痛和眩晕
- 视力有问题
- 性功能障碍
- 消化问题
- 影响味觉，嗅觉，视觉和触觉工作
- 膀胱问题
不同的原因
ALS疾病的原因尚不确定，但研究人员怀疑体内谷氨酸水平的不平衡是一个因素。
以下一些可能会增加某人患ALS疾病的可能性：
- 该家族有ALS病史
- 男性更常见，如果他们年龄<65岁
- 40-70岁
- 撞击伤
同样多发性硬化症。医生无法确定导致多发性硬化症的原因，但其中一些可能会增加风险：
- 女性患多发性硬化症的可能性比男性高2-3倍
- 年龄在20-50岁左右
仍需要进一步的研究来确定这两种疾病的原因。
处理它的不同方法
ALS和多发性硬化症同样无法治愈，但可通过常规治疗控制症状以减缓疾病的进展。
在ALS中，通常的药物是利鲁唑，其用于减缓神经细胞死亡的进展。还将提供其他几种药物来帮助缓解癫痫，痉挛，便秘，疼痛和疲劳的症状。
此外，还有重要的咨询帮助平息ALS患者的心理状况。物理治疗，职业治疗和言语治疗也有望帮助ALS患者保持强壮。
MS的治疗可包括抗炎药物如可的松，以减缓和抑制免疫系统反应。注射和口服形式的其他治疗选择也被认为对缓解经常复发的症状也是有效的。
此外，减少压力的治疗被认为可以改善脑细胞的功能 - 例如通过做冥想或深呼吸技术等放松练习。
尽管两者都不同，患有肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症的人也需要经常向医生咨询他们的病情，不要忘记从最亲近的人那里得到身体和精神上的支持。
