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患者及其家人可以对抑郁和焦虑情绪做些什么？
这种感觉很常见。你可以做的最有用的事情之一是与他们交谈。感情是真实的，需要表达。你可能已经被教导说哭是“弱”，但通常这就是你需要做的事情。如果你保存自己的悲伤和焦虑，你和你的家人将更难适应肾功能衰竭。其他患者可以成为支持和灵感的良好来源。询问患者的姓名，可以让他们与护理团队交谈。
即使是最亲近的家庭成员也没有能力阅读你的思想。表达您的需求是一件好事。由于肾脏疾病的压力，与家人和朋友保持温暖和亲密感是很重要的。公开和诚实地表达感情对于您的家人的健康和情绪平静很重要。但是，重要的是不要让你的家人对这种疾病感到内疚或发泄你对这种疾病的愤怒。
患者可能会觉得他们是家庭的负担。重要的是要意识到肾衰竭不仅发生在你自己身上，也发生在你的家庭中。以诚实和诚实的方式分享想法和感受可以帮助您和您的家人。包括悲伤，愤怒，恐惧和仇恨等负面情绪。单独保持这些想法和感受将创造家庭成员之间的情感距离。
患者及其家属如何应对慢性肾脏疾病的压力？
重要的是要意识到肾衰竭的压力和挫折是真实的，是一个非常困难的时期。家庭成员可能会觉得他们想要放弃，特别是如果他们以前从未面临过大的挑战并且诊断意外。他们可能会感到无助，因为他们对这种疾病无能为力。他们可能会生气，因为肾脏疾病发生在他们的家庭。他们可能担心患者会死亡。如果他们没有意识到这种疾病有多严重，他们可能会感到内疚。
混乱和紧张的时期可能发生，因为每个人都试图克服疾病的需求，治疗焦虑，日常生活障碍和医疗保健系统的突然“监督”。肾功能衰竭需要改变生活方式。现在可能很难进行需要体力的常规任务和活动。家庭成员或朋友可能不得不承担额外的责任。
最后，家庭生活可以恢复到接近正常水平，治疗包括作为一个新的例程。
以下步骤可以帮助减轻压力：
- 与透析室或移植诊所的工作人员交谈
- 写下上一个问题并告知家人有关治疗方法的变化
- 通过国家肾脏研究所，当地或国家支持团体，书面材料和教育课程，尽可能多地了解疾病
- 保持乐趣，日常活动和责任
- 找到适合自己病情的锻炼时间
- 与家人或亲密的朋友分享您的感受
- 与其他患者分享感受
- 如果家庭或个人问题需要更多关注，请寻求透析单位或移植诊所或外部辅导员的社会工作者的帮助
- 找时间享受户外活动
- 尝试达到您以前的目标，并根据您的目标管理您的护理
- 要有耐心并设定现实的目标，以适应所有生活方式的变化。
透析患者有时会对透析室的工作人员感到失望，这是正常的吗？
是。每个透析单元都与其他所有医疗保健不同。由于您在那里度过的时间，透析单元几乎是“第二家庭”。工作人员非常关心您的健康和福祉。然而，与家庭成员一样，有时候对他们感到沮丧和生气是正常的。因依赖他人而引起的仇恨是这种感觉最常见的原因。重要的是要以礼貌的方式与员工讨论您的问题。保持对自己的仇恨可能会影响您的护理，健康和调整。
你什么时候应该寻求专业咨询？
患有肾病和治疗可能会引起刺激，特别是在最初的几周和几个月。大多数患者和家属在尝试适应复杂的情绪并做出必要的改变时会经历一段时间的哀悼。许多人想知道他们是否能够处理得足够好以及他们的感受是否“正常”。大多数人一开始经历危机时期，但在家人，朋友，医务人员和其他患者的支持下，他们终于适应了疾病的生命。肾。
透析单位和移植设施都有经过专业培训的社会工作者，可以提供调整咨询。通常，以下内容可能表明需要专业帮助：
- 抑郁症持续两周以上
- 想到自杀
- 食欲减退或胃口增加
- 睡眠太多或太少
- 失去对您通常喜欢的活动的兴趣
- 反复感到生气
- 吸毒或酗酒
- 无法做出决定
- 社会隔离
通过咨询，患者和家属可以学习加强他们的心灵，并学习处理肾脏疾病和需要治疗的新方法。如果需要额外的专业协助，除了社会工作者可以提供的，请求转介到当地的心理诊所或私人辅导员（精神科医生，心理学家或社会工作者）。请记住，寻求帮助并不表示你是弱者，而是渴望变得更好。
肾病患者情绪波动是否正常？
肾病患者的情绪很常见。这通常被视为以下因素的结果：
- 尿毒症或血液中积聚的废物会刺激神经系统，导致烦躁不安
- 一些药物会导致情绪低落或使你看起来很沮丧。
慢性病引起的压力会影响各种感受和情绪。这些包括对由疾病引起的问题的一般刺激，愤怒和沮丧，以及在处理危及生命的疾病时的绝望和无助感。
