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医疗视频: 什麼癌症不疼不癢，一旦發現卻已是晚期？出現這些症狀，萬萬要注意了！
癌症是最危及生命的健康问题之一。一个原因是遗传或遗传因素。是的，当有一个患有癌症的家庭成员时，您可能更容易患上同样的癌症。但是，这也适用于黑色素瘤皮肤癌吗？这是解释。
黑色素瘤皮肤癌概述
当身体中的正常细胞异常且不受控制地发展时，就会发生癌症。嗯，这也可能发生在皮肤细胞中。
黑色素瘤是一种皮肤癌，当黑素细胞（色素生成细胞）细胞异常生长成癌症时出现。其特征在于突然出现癌症的痣特征，通常比周围皮肤的颜色棕色或更暗。
虽然非常罕见，但黑色素瘤皮肤癌可以更快地传播并在其他器官中引起严重问题。在女性和男性中，大多数黑色素瘤出现在颈部，面部，胸部，背部，甚至眼睛（眼部黑色素瘤）。
黑色素瘤出现的主要原因是皮肤上暴晒太阳。然而，这也取决于每个人的皮肤类型。黑人皮肤癌的危险因素将在白人中增加并且具有颜色鲜艳的真发。这就是为什么皮肤癌在白人后裔（高加索人种族）中更常见。
那么，黑色素瘤皮肤癌可以在家庭中降低吗？
来自Verywell的报道，专家们仍在调查家庭基因对黑色素瘤发生的影响。到目前为止，他们揭示了遗传因素 只占百分之一 所有黑色素瘤病例
已知有三种与黑色素瘤皮肤癌有关的基因，包括：
- CDKN2A：CDKN2A基因是家族中黑素瘤皮肤癌遗传的最常见原因。这个基因引起综合症家族性非典型性痣 - 黑色素瘤 （FAM-M）或遗传性黑色素瘤。然而，并非所有黑色素瘤病例都是由CDKN2A基因突变引起的。
- MC1R：许多研究证明MC1R基因（melanocortin-1 receptor）可增加黑色素瘤的风险。该基因使人有红头发，颜色鲜艳的皮肤和对紫外线（UV）辐射敏感的皮肤。
- MDM2：MDM2基因的功能是确定癌细胞分裂的程度。 MDM2基因突变在50岁及以下的黑素瘤皮肤癌患者中更常见。事实上，这一基因的突变比阳光暴露更容易发生黑色素瘤。
因此，可以得出结论，黑素瘤可能是由具有导致黑色素瘤的基因的遗传因素引起的。除了尽快治疗外，这当然无法以任何方式加以预防。
需要进行基因检测以确定黑色素瘤癌症的风险吗？
在知道一个家庭成员患有黑色素瘤之后，您当然不希望得到同样的疾病并立即寻求预防。对于初学者，您可能想知道您是否需要基因测试。
基因检测的作用是发现体内基因的变化会增加某些疾病（包括黑色素瘤）的风险。如果您：强烈建议进行黑素瘤的基因检测：
- 有三种或更多的黑素瘤癌症在皮肤表面生长
- 有很多可疑的痣，形状不规则，深褐色或黑色
- 有两个或更多家庭成员患有黑色素瘤或胰腺癌
阳性黑素瘤基因检测的结果可以帮助医生监测您体内皮肤癌的发展。患有黑色素瘤高风险的患者当然需要进行进一步的皮肤检查以确认诊断。
但是，如果检测结果为阴性，则您无法感觉到黑色素瘤。为了降低黑色素瘤皮肤癌的风险，保护您的皮肤免受过度日晒，并定期进行皮肤健康检查。
