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医疗视频: 20111229 東森晚間新聞『男子得巨人症 手腳腫大 面貌衰老 』
巨大症和肢端肥大症是引起身体异常增长的罕见疾病。这导致患者像巨人一样非常大。那么，这两种疾病有什么不同？如果是的话，巨人症和肢端肥大症有什么区别？请考虑以下评论。
巨人症和肢端肥大症概述
有调节激素功能的主要腺体，即脑下垂体。腺体大约是豌豆的大小，位于人脑下。这种腺体产生的激素可以控制体内的许多功能，如新陈代谢，尿液产生，调节体温，性发育和生长。
巨大症和肢端肥大症发生在这些腺体中，因此激素的产生变得比身体需要的更多。当激素过量时，它会触发骨骼，肌肉和内脏器官的生长。因此，经历这种情况的人的体型大于正常体型。
那么这两个条件有什么区别？以下是区分巨人症和肢端肥大症的三个主要因素。
1.疾病的原因
垂体的良性肿瘤几乎总是导致巨人症。与肢端肥大症同样。但是，还有其他原因，但是巨大现象的发生并不常见，例如：
- McCune-Albright综合征，导致组织异常生长，皮肤上出现浅褐色斑点，以及腺体异常。
- Carney复合体，一种遗传性疾病，可导致结缔组织中的非癌性肿瘤，并在皮肤上出现深色斑点。
- 多发性内分泌腺瘤1型（MEN1），是一种在垂体，胰腺或甲状旁腺中引起肿瘤的先天性疾病。
- 神经纤维瘤病，一种导致神经系统肿瘤的遗传性疾病。
2.发生的时间和患有该疾病风险的人
当骨生长板仍然打开时，在巨人症中产生过多的激素。这是儿童骨骼中的一种病症，因此这种疾病在儿童中更为常见。
同时，肢端肥大症通常发生在一个人是成年人的时候。是的，即使骨骼生长板关闭，30至50岁的人也可能会感染肢端肥大症。
3.引起的症状
儿童经常出现的巨人症状很快出现。这导致腿骨和手臂骨变得很长。患有这种疾病的儿童由于其生殖器的生长尚未完全发育而在青春期延迟。
经历巨人症的人，如果不及时治疗，其预期寿命比一般儿童要小，因为过量的激素会导致心脏等重要器官的扩大。这可能导致心脏功能不正常并最终导致心力衰竭。
同时，肢端肥大症的症状很难被发现，因为它们的发展随着时间的推移而变慢。症状与巨人症没有太大区别，例如由于头部压力过大而感到头痛，头发变厚，或者出汗过多。
然而，骨骼不会伸长，只会扩大并最终变形。这是因为骨板已经闭合，但生长激素增加会在生长区域产生压力。
肢端肥大症患者的月经周期症状不规则，即使不在产后阶段也会继续产生母乳。这受到催乳素增加的影响。虽然许多男性患有勃起功能障碍。
根据MSD手册，阿德莱德大学教授，MBBS博士Ian M. Chapman写道，肢端肥大症并发症引起的糖尿病，高血压或癌症等疾病会降低人们的预期寿命。
这两个条件可以治愈吗？
这两种疾病都不能像往常一样预防或治愈。治疗患者必须接受手术，放射治疗，并服用可减少或抑制生长激素生成的药物，以使病情不会恶化。
治疗不仅可以通过单一治疗来完成，例如单独服用药物，单独治疗或仅仅手术。患者必须遵循所有三个，以便可以控制过量的生长激素。
