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虽然它仍然是一种罕见的疾病，但印度尼西亚的地中海贫血症却相当多。印度尼西亚仍然是世界上地中海贫血风险最高的国家之一。根据世界卫生组织或世界卫生组织收集的数据，在100名印度尼西亚人中，有6至10人患有导致体内地中海贫血的基因。
来自Republika的印度尼西亚地中海贫血基金会主席Ruswadi说，直到现在地中海贫血仍然需要输血的主要患者通常已经达到7,238名患者。当然，它仅基于医院的数据。除此之外，可能会有一些没有记录，因此数量更大。
根据Detik引用的印度尼西亚大学医学院儿童健康系血液肿瘤科的医生Pustika Amalia Wahidayat所说，中东，地中海国家，希腊和印度尼西亚的国家都在地中海贫血带。这是导致大量患者的原因。
根据印度尼西亚儿科医师协会引用的Pustika的说法，这种情况并不是基于现有患者的数量。通过发现基因异常的频率可以看出这一点。
印度尼西亚地中海地区最高的地中海地区是西爪哇省和中爪哇省。然而，印度尼西亚有几个种族群体被认为具有高地中海贫血风险，即Kajang和Bugis部落。
了解地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性疾病，通过家族血液遗传。发生的基因突变使身体无法产生完美形式的血红蛋白。位于红细胞中的血红蛋白用于携带氧气。这导致血液不能正常携带氧气。
地中海贫血的原因是由两种形成血红蛋白的蛋白质引起的，即α珠蛋白和β珠蛋白。基于这些蛋白质，有两种类型的地中海贫血。第一种是α地中海贫血，其发生是因为形成α珠蛋白的基因丢失或突变。第二种是β地中海贫血，当基因影响β珠蛋白的产生时发生。
通常，α地中海贫血会袭击东南亚，中东，中国和非洲的许多人。虽然在地中海地区发现β地中海贫血。
地中海贫血症状
根据症状的出现或不存在，地中海贫血分为两种，即重型地中海贫血和重型地中海贫血。轻微的地中海贫血只是地中海贫血基因的载体。他们的红细胞较小，但大多数都没有症状。
重型地中海贫血是地中海贫血，会出现某些症状。如果父亲和母亲患有地中海贫血基因，那么他们的胎儿就有可能在怀孕结束时死亡。
但对于那些能够生存下来的人来说，他们将患有贫血症并且不断需要输血来支持血液中对血红蛋白的需求。
以下是地中海贫血的常见症状。
- 面部骨骼异常
- 疲劳
- 成长失败
- 短暂的呼吸
- 皮肤发黄
地中海贫血的最佳预防方法是在结婚前进行筛查。如果两个伴侣携带地中海贫血基因，几乎可以肯定，他们的一个孩子会患上严重的地中海贫血，需要在他们的余生中进行输血。
Kajang和Bugis部落的地中海贫血风险
事实上，印度尼西亚有几个种族群体存在β地中海贫血的风险。 Kajang和Bugis部落具有很高的潜力。对于那些来自加影部落和武吉士部落的人或者他们的后代有血的人来说，进行地中海贫血筛查绝不会受到伤害。
由Hasasuddin Makassar大学的Dasril Daud和他的团队在2001年进行的研究显示了有趣的发现。该研究涉及南苏拉威西岛的1,725名部落人和印度尼西亚其他部落的959人，如巴塔克，马来人，爪哇人，巴厘岛，松巴和巴布亚。在武吉士和加影部落中发现了19名患有β地中海贫血的人，但在其他部落中根本找不到。
2002年还进行了一项研究，结果是β地中海贫血基因携带者的频率为4.2％。
根据Sangkot Marzuki在他的书“热带病：从分子到床边”中的研究，在调查中发现了Bugis部落中β珠蛋白基因的突变，这在爪哇人口中根本找不到。
为什么Kajang部落会发生高地中海贫血的风险？这可能与Kajang部落的习俗有关。位于南苏拉威西省Bulukumba Regency的Kajang部落的土着居民具有约束性习俗，可以与习俗地区的其他人结婚。如果没有，他们必须住在习惯区域之外。因此，同一习惯区域的父亲和母亲更有可能生下患有地中海贫血的儿童。之后，孩子将与具有相似条件的人结婚。
但是，没有关于此事的进一步研究。专家们继续监测和研究印度尼西亚这两个部落的地中海贫血风险，以便能够采取预防措施和有效治疗。
