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医疗视频: 四個症狀一出現，可能是腸癌早期，這幾件事，再難也要堅持！
没有人能确定实际导致结肠癌的原因。但有几个因素会增加患结肠癌的风险。 有一件事是肯定的， DNA的某些变化可导致正常的身体细胞恶化为癌症。 DNA是每个形成基因的细胞中的化学物质。我们看起来像我们的父母，因为它们是我们DNA的来源。然而，DNA的影响不仅仅是某人的外表。 DNA损伤在患癌症的风险中起作用。这是解释。
癌症在人体内发生的过程
当我们的细胞必须生长，分裂和死亡时，体内的一些基因包含控制指令。某些加速细胞分裂或帮助细胞延长寿命的基因被称为致癌基因。其他减缓细胞分裂或导致细胞在正确时间死亡的基因被称为肿瘤抑制基因。癌症可以由激活癌基因或使肿瘤抑制基因失活的基因突变（缺陷）引起。怀疑几种不同基因的突变是结肠癌的原因。
一些DNA突变可以代代相传，存在于所有体细胞中。当发生这种情况时，突变称为遗传。其他突变发生在一个人的一生中并且没有透露。该突变仅影响源自具有突变的原始细胞的细胞。这些DNA变化是由于增益突变而发生的。这是最常见的突变类型。一些相同的基因参与遗传和获得的突变。
在家谱中可以降低结肠癌的原因
已知一些结肠癌病例是由父母遗传给儿童和孙子女的基因突变引起的。许多这些DNA变化及其对细胞生长的影响是已知的。
例如，变化继承自称为APC的基因。 APC负责 家族性腺瘤性息肉病 （FAP）和加德纳综合征。该APC基因是肿瘤抑制基因，通常有助于控制细胞生长。在遗传了APC基因变化的人群中，细胞生长中的“制动”不活跃，导致大肠中形成数百个息肉。随着时间的推移，由于在息肉细胞中发生新的基因突变，癌症几乎总是在这些息肉中的一种或多种中发展。
遗传性非多发性结肠癌 （HNPCC），也称为Lynch综合征，是由通常有助于修复受损DNA细胞的基因变化引起的。细胞每次分成2个新细胞时，必须制作新的DNA拷贝。复制DNA代码时有时会发生错误，但幸运的是，细胞中含有一种DNA修复酶，可以作为DNA代码 校对 或 拼写检查。 其中一种DNA修复酶基因（如MLH1，MSH2，MLH3，MSH6或PMS）的突变可能导致DNA错误无法纠正。这种错误有时会影响可能导致癌症发展的生长调节基因。 TGFBR2是另一种与HNPCC相关的基因，有助于调节细胞生长。
罕见的Peutz-Jeghers综合征是由STK11基因的遗传变化引起的。这似乎是一种肿瘤抑制基因，虽然它的确切功能尚不清楚。
基因检查可以检测与这种遗传综合征相关的基因突变。如果您有息肉或结直肠癌的家族史或与该综合征相关的其他症状，您可能需要向您的医生询问基因咨询和基因检测。
结肠癌的原因可能来自糟糕的生活方式
在结肠直肠癌的大多数情况下，结肠癌的原因来自于由于生活方式改变和/或暴露于日常生活中的外部因素导致的DNA突变。某些风险因素可能会导致这种突变。例如，你的身体从你吃的各种食物，消耗的药物和你每天呼吸的空气中获得的自由基，已知在增加癌症风险方面起着重要作用。
根据从印度尼西亚卫生部获得的2012年GLOBOCAN数据，印度尼西亚的结肠癌目前排名第3，因为脂肪含量高，纤维含量低的印度尼西亚人饮食结构急剧增加。但到目前为止，大多数这些采集突变的确切原因尚不清楚。
并非所有结肠癌的原因都是一样的
并非所有结肠癌病例都是由同一原因引起的。在大多数情况下，初始突变发生在APC基因中。由于细胞生长中“制动”控制的丧失，这导致结肠直肠细胞生长的增加。然后，在生命中由外部因素引起的其他基因如KRAS，TP53和SMAD4中可以发生进一步的突变。这些异常变化导致癌细胞不受控制地生长和扩散。其他未知基因也可能与您患结肠癌的风险因素有关。
你好健康集团 不提供医疗建议，诊断或治疗。
