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每个人一般只在他的身体中有一套DNA，这是从父亲和母亲传下来的。那么，人类是否有两种不同的DNA结构？这是不是意味着它就像一个由两个不同的人居住的身体？ Psstt ...这可能是，你知道！
一个人有两种不同的DNA结构，识别嵌合体
简单地说，DNA是一个长的结构，包含一个独特的遗传密码，可以构建您真正的自己 - 包括基本的物理特征和无法改变的品质 - 并使您与众不同。 DNA还掌握着生命的每个细胞和组织的发育或繁殖，管理你的生活，最终死亡的指示。
在一个生物体中存在两种不同的DNA结构现象称为嵌合体。这个术语来自希腊神话中的怪物“奇美拉”，其中一只雌狮，山羊和蛇在一个体内。
在现实世界中，嵌合体通常仅发生在动物身上。也许你已经找到了一张猫或狗的照片，它的身体上有两种不同颜色的皮毛，它的眼睛颜色也不同 - 如下例所示。
人类嵌合体的原因是什么？
嵌合体的主体由来自不同人的细胞组成。因此，某些细胞具有属于一个人的DNA结构，而其他细胞含有来自另一个人的DNA。根据美国儿科医生Melissa Parisi的说法美国国立卫生研究院可能因多种原因而发生嵌合现象。
有些人从未出生或在子宫内死亡的双胞胎中获得额外的DNA。当母亲包含异卵双胞胎（不相同）时，一个胚胎可能在怀孕初期死亡。另一个胚胎可以在整个怀孕期间从死者身上吸收细胞和染色体。请记住，每个受精卵（前瞻性胚胎）都有自己独特的DNA序列。
因此，最终成功存活的婴儿天生就有两套DNA - 他和双胞胎。这就是美国歌手泰勒·穆尔（Taylor Muhl）所发生的事情，她最近得知她是一个幻想。在Muhl病例中，它具有两种不同的DNA结构，因为它在子宫内首先吸收其双胞胎（消失的双胞胎综合症）。
嵌合体病例也可能发生在一对双胞胎中，它们都是活着的，因为它们有时会在子宫内相互交换染色体。帕力西说，这可能发生了，因为双胞胎收到的血液供应也是一起分享的。如果双胞胎处于不同的性别，那么这些孩子中的一个或两个可能有一半的男性染色体而另一半是女性染色体。
然而，嵌合体的情况不仅可以发生在双胞胎中。在一次怀孕中，子宫中的孩子可以与母亲交换细胞。胎儿的一小部分细胞进入母亲的血液并进入不同的器官。婴儿的DNA可以在母亲的血液中，因为它们都通过胎盘连接在一起。相反，婴儿可以获得一些母亲的DNA。 2015年的一项研究表明，这种情况几乎发生在所有孕妇身上，至少是暂时的。
如果一个人进行了骨髓移植，例如治疗白血病，他也可以成为一个嵌合体。在接受移植手术后，该人将拥有自己骨髓的其余部分（由于癌症）并被其他人的健康骨髓取代。骨髓含有发育成红细胞的干细胞。这意味着进行骨髓移植的人将拥有与供体相同的血细胞，其遗传密码与其体内的其他细胞不同。
医生如何诊断嵌合体？
人类中的嵌合体是一种罕见的遗传病。科学家很难确定世界上有多少人有嵌合体，因为这种情况通常不会引起症状或重大问题。因此，有可能有许多人在实际接受基因测试，DNA测试或其他医学测试之前没有意识到他们是嵌合体。
博士迈阿密尼克劳斯儿童医院的临床遗传学家Brocha Tarsis表示，如果不进行医学检查，就很难确定某人是否有嵌合状态。
然而，某些物理符号可以看到一些嵌合现象。例如，眼球具有不同的颜色，身体的一部分具有不同的肤色，或者两种不同类型的血型。此外，很难预测体内哪些组织会受到影响以及嵌合体的状况如何。
据报道，一些嵌合体病例会导致儿童性发育受到干扰例如出生时患有睾丸组织的女孩，因为在子宫中死亡的双胞胎是男性。然而，帕里西表示，这种情况很少发生。通常，嵌合状态不显示具有容易观察到的特征的迹象。
在Taylor Muhl的案例中，具有两种不同的DNA结构使他具有两种免疫系统和两种不同的血型。 Muhl也被认为患有自身免疫性疾病，使他对食物，药物，补品，珠宝和昆虫叮咬过敏。
