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医疗视频: 中大眼科中心 x 無綫新聞 《癌症系列2》：任卓昇醫生講解兒童眼癌(上)
眼癌或视网膜母细胞瘤是儿童最常见的癌症类型。根据世界卫生组织的统计，世界上每年有7,000至8,000例儿童患眼病新病例。虽然每年有大约3000-4000名儿童因视网膜母细胞瘤而死亡。据说儿童眼癌是遗传（遗传），这是真的吗？为什么会降低眼癌？
遗传引起的儿童眼癌？
视网膜母细胞瘤是一种影响5岁以上的眼癌，这种疾病最常见和最谨慎的症状是猫眼的症状。儿童的眼癌可以同时攻击一只或两只眼睛，但大多数病例发生，眼癌只发生在一只眼球。然后是由遗传因素引起的视网膜母细胞瘤？
事实上，视网膜母细胞瘤是唯一一种科学证明可以从父母传给孩子的癌症，也就是遗传。在儿童眼癌的总病例中，约10-15％是由遗传因素或父母传给子女的先天基因引起的。因遗传因素而患有眼癌的儿童通常患有双眼生长的癌细胞。
患有眼癌衍生物的儿童患有并发症的风险
患有视网膜母细胞瘤遗传的儿童如果从癌症中康复后更容易出现其他并发症：
- 有可能在其他身体部位出现肿瘤，如皮肤肿瘤，骨肿瘤，肌肉肿瘤和松果体肿瘤。
- 从视网膜母细胞瘤恢复后第二次患癌症的机会很大。
- 将他们的基因降低到下一代并使他们的孩子以后更容易患上眼癌。
什么原因导致眼癌遗传？
视网膜母细胞瘤遗传是由已知具有RB1名称的遗传变化引起的。 RB1基因在正常情况下有责任调节细胞生长和分裂。另一个主要作用是预防肿瘤形成，尤其是视网膜母细胞瘤。通常，眼睛中的细胞具有两个拷贝的RB1基因，一个从父亲获得，另一个由母亲传下来。
如果该基因的一个拷贝是先天性基因视网膜母细胞瘤，那么儿童的基因功能就会发生变化，然后可以改变RB1的形状。这种情况称为突变。由基因突变引起的约10-20％的视网膜母细胞瘤是由父母传下来的基因引起的。 在剩下的病例中，突变是由于孩子的外在和内在因素而发生的，而不是由于父亲或母亲的后代的基因。
由于遗传自父母的基因导致视网膜母细胞瘤遗传的儿童有50％的风险将基因减少回到下一代。当卵子和精子受精或胎儿在子宫内生长时，RB1基因可以发生变异。
可以提前知道由后代引起的眼癌吗？
实际上，有一种医学检查可以确定视网膜母细胞瘤是否是由于遗传。该检查称为RB1基因检测。这种RB1基因检测可以由父母完成，因为婴儿仍然在子宫内，甚至在怀孕发生之前。
在该检查中，DNA和胚胎将被用于DNA以查看是否存在突变的RB1基因。该测试的结果对于确定早期儿童的眼癌非常重要，可用于预测下一代视网膜母细胞瘤的发生。然而，当然考试费用相当昂贵且风险很大。
此外，还必须考虑其他几个方面，即如果父母做了这个测试，那么可能会出现内疚和后悔，因为他们知道他们降低了导致他们的孙子经历视网膜母细胞瘤的基因。并且由于知道该测试，视网膜母细胞瘤患儿降低其情绪不稳定，愤怒，悲伤和恐惧并非不可能。
