内容:
- 全血细胞计数（CBC）
- 网织红细胞计数
- 外周涂片
- 库姆斯的测试
- 触珠蛋白试验，胆红素和肝功能
- 血红蛋白电泳
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的检测
- 渗透脆性试验
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）试验缺陷
- 尿检
- 骨髓测试
- 其他检查找出贫血的原因
- 婴儿镰状贫血测试和G6PD缺乏症
许多测试用于诊断溶血性贫血。这些测试可以帮助诊断，查找原因，并找出病情有多严重。
全血细胞计数（CBC）
在许多情况下，用于诊断贫血的初步测试是 血细胞计数 （CBC）。 CBC可以测量你血液的一部分。
该测试检查血红蛋白和血细胞比容水平。血红蛋白是红细胞中富含铁的蛋白质，可将氧气输送到体内，而血细胞比容是衡量血液中红细胞空间的指标。低水平的血红蛋白或血细胞比容是贫血的征兆。
血红蛋白和血细胞比容水平的正常范围可以根据某些种族和种族群体而变化。医生会全面解释您的测试结果。
CBC还用于检查血液中的红细胞，白细胞和血小板的数量。异常结果是溶血性贫血，其他血液疾病，感染或其他疾病的征兆。
另外，CBC可以检查 平均红细胞 音量 （MCV）。 MCV是红细胞的平均大小。结果可以作为贫血原因的线索。
如果CBC结果表明您患有贫血症，您可能需要进行另一次血液检查，以了解您患有贫血的类型和严重程度。
网织红细胞计数
网织红细胞计数 测量血液中的粉红色血细胞数量。该测试将评估骨髓在正常制造红细胞时的表现。
经历溶血性贫血的人通常具有高网织红细胞计数，因为他们的骨髓很难替代被破坏的红细胞。
外周涂片
对于这个测试，您的医生将通过显微镜检查红细胞。某些类型的溶血性贫血会改变红细胞的正常形态。
库姆斯的测试
该测试可以指示身体产生的抗体是否存在以破坏红细胞。
触珠蛋白试验，胆红素和肝功能
当它破裂时，红细胞将血红蛋白释放到血液中。血红蛋白加入了一种叫做触珠蛋白的化学物质。血液中低水平的触珠蛋白是溶血性贫血的征兆。
血红蛋白被分解成称为胆红素的化合物。血液中高水平的胆红素可能是溶血性贫血的征兆。由于几种肝脏和胆囊疾病，也会出现高水平的这些化合物。因此，您可能需要进行肝功能检查，以找出体内高水平胆红素的原因。
血红蛋白电泳
该测试专门检查血液中各种类型的血红蛋白。这有助于诊断您患有的贫血症类型。
阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的检测
PNH用于检测失去某些蛋白质的红细胞。
渗透脆性试验
进行该测试以寻找比正常红细胞更脆弱的红细胞。这些细胞可能是一个标志 遗传性球形红细胞增多症 （遗传性溶血性贫血的类型）。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）试验缺陷
在G6PD缺乏的情况下，红细胞失去了一种叫做G6PD的重要酶。该测试用于寻找血液样品中丢失的酶。
尿检
尿液检测将检测游离血红蛋白（一种携带血液中的氧气的蛋白质）和铁的存在。
骨髓测试
骨髓测试可以显示健康骨髓在制造足够血细胞方面的表现。骨髓测试分为两个，即抽吸和活组织检查。
为了吸出骨髓，医生将通过针从骨髓中取出少量液体。在显微镜下检查样品以检查受损细胞。
同时，骨髓活检可以同时进行或在抽吸后进行。对于该测试，医生将通过针头取少量骨髓组织。检查组织样品以确定骨髓中细胞的数量和类型。
如果血液检查显示溶血性贫血的原因，您可能不需要进行骨髓检查。
其他检查找出贫血的原因
由于贫血有很多原因，您可能会接受以下测试：
- 肾功能衰竭
- 铅中毒
- 维生素或缺铁
婴儿镰状贫血测试和G6PD缺乏症
在一些国家，建议新生儿使用镰状细胞贫血症和D6PD缺乏症。这种类型的遗传性溶血性贫血可以通过常规血液检查来检测。
尽早诊断溶血性贫血非常重要，这样孩子才能得到正确的治疗。
