家庭癌症综合症：我的家人有癌症后代吗？

目前，癌症是一种常见疾病。这可能是因为通过遗传或遗传模式可以降低家庭中癌症的风险。此外，家庭成员也可以具有相同的生活方式风险因素，例如饮食，活动模式，吸烟行为和肥胖倾向。所以，难怪在一个家庭中至少有一两个成员经历过癌症。你怎么知道你的家人是否患有癌症后代？

癌症是如何发生的并且是基因遗传的？

在一个家族中发生的癌症可能是由于代代相传的异常基因条件的存在引起的。即便如此，只有5-10％的癌症病例是由异常基因引起的，这些基因以癌症下降的模式发生突变和降低，剩余的癌症发病机会仍然受到一个人经历的癌症风险因素的影响。

基因本身就是DNA的集合，它调节细胞和身体如何生长和发育。当基因或特异性DNA中出现异常或突变时，细胞可能会失去控制并导致癌症。

突变的过程可以通过两种主要机制在一个人身上发生，即：

遗传基因突变 - 是一种已经存在于细胞受精过程中的突变，当一个卵子或精子细胞具有新个体形成中异常基因的特征时。受精过程将产生一个区分为婴儿的新细胞。因为所有细胞来自相同的第一细胞，所以在每个细胞中发生突变，并且这些细胞突变的特征也可以传递给下一代。
获得基因突变（体细胞） - 是一种不是来自卵细胞或父母精子细胞的突变，但未来会发生突变。基因突变发生在细胞中，然后扩散到其他几个细胞。这种类型的突变是癌症的主要原因，但这种特征并未传递给下一代。

当肿瘤抑制基因中也发生遗传突变时，会出现许多家族癌症综合征（肿瘤抑制基因），基因可以减缓异常细胞的生长，直到有一天基因停止工作或分裂过程，DNA修复或细胞死亡的错误。

出生时具有突变基因的人可以过正常生活或不患癌症，只是如果他们有癌症的风险因素，他们就更容易患癌症。这就是为什么在患有癌症的亲戚或近亲的人中，有可能他患癌症的风险很高。

较低的基因突变可能会导致患癌症的风险更高，但也存在与癌症风险因素相互作用的可能性。此外，如果一个家庭有与接触香烟烟雾相同的风险因素。例如，具有遗传突变基因的人具有肺部特征，这使得从香烟烟雾中去除毒素更加困难。因此，他和在这些基因中具有突变的家庭成员将更有可能患上癌症。