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Takayasu Arteritis是一种罕见的疾病，是血管壁的炎症，通常攻击来自亚洲大陆的女性。这种病是由博士发现的Mikito Takayasu于1908年以发明人的名字命名。患有Takayasu动脉炎的患者通常是40岁以下的亚洲女性。这种疾病是一种罕见的血管疾病，每年每百万人口中发生Takayasu动脉炎的频率仅为2至3例。
除了Takayasu动脉炎之外，这种疾病也被其他名称所知，例如 年轻的女性动脉炎, 无脉疾病，主动脉弓综合征，和 逆转缩窄.
大动脉炎的原因是什么？
Takayasu动脉炎最初是由于眼睛视网膜中出现圆形血管，然后患者手腕没有脉搏而引起的，这种疾病通常被称为 无脉疾病，此外，已知结果是视网膜中的血管畸形是对颈部动脉变窄的响应，并且没有脉搏是患者手臂中动脉变窄的结果。
在这种疾病中，炎症会对主动脉造成损害，主动脉是从心脏传导到整个身体的大动脉，以及与主动脉相关的其他血管。这种疾病可导致动脉阻塞或狭窄（狭窄）或动脉扩张异常（动脉瘤）。在更严重的情况下，动脉变窄可导致血流减少，导致体内所有器官的氧供应减少，而动脉瘤可进展为心脏瓣膜功能衰竭或主动脉漏出。
Takayasu动脉炎的确切原因尚不确定。然而，很可能这种疾病是由自身免疫疾病引起的，其中白细胞形式的免疫系统攻击主动脉血管及其分支。另一种可能性是该疾病是由感染引起的病毒或感染引起的 螺旋体，结核分枝杆菌， 对链球菌微生物。这种疾病在家庭中也会减少，因此遗传因素也有可能对这种疾病的原因产生影响。疾病病例的稀缺导致对这种疾病的确切原因的研究更加困难。
大动脉炎的特征和症状
大动脉炎的症状和体征一般分为两个阶段，即第一阶段的形式 系统性阶段 第二阶段是 闭塞阶段，然而，在一些患者中，这两个阶段可以同时发生。
第一阶段： 系统性阶段
症状包括：
- 疲劳
- 减肥
- 身体疼痛和疼痛
- 轻度发烧
在这个阶段，出现的症状仍然非常普遍而且不具体。大多数患者的红细胞沉积率也有所增加（红细胞沉降率， ESR）在这个阶段。
第二阶段： 闭塞阶段
症状包括：
- 身体各部位疼痛，尤其是手脚（跛行）
- 头晕，头晕，直到昏厥
- 头痛
- 记忆问题和思维能力
- 短暂的一口气
- 血压短
- 双臂血压差
- 脉搏减少
- 贫血
- 在使用听诊器检查时，在动脉中发出声音。
在第二阶段，血管炎症导致动脉狭窄（狭窄），从而氧气和营养物质流向身体的器官和组织减少。颈部，手臂和手腕中的动脉变窄也会导致脉搏未被检测到，从而使患者印象深刻“没有脉搏。
大动脉炎引起的并发症
如前所述，Takayasu的动脉炎是血管炎症及其分支的最大条件，因此该疾病还可引起其他血管相关疾病的进一步并发症，包括：
- 动脉变窄和硬化，这可导致血液流向身体各种组织和器官的减少。
- 主动脉瘤引起的血管破裂。
- 由于血液收缩导致肾脏器官（肾动脉）血液的高血压。
- 如果这种疾病侵袭肺动脉，肺炎，间质性肺纤维化和肺泡损伤。
- 心脏炎症然后影响心肌（心肌炎）和心脏瓣膜。
- 高血压引起的心力衰竭， 心肌炎，或主动脉瓣关闭不全。
- 短暂性脑缺血发作 （TIA）或轻度中风。
- 由于血流量减少或从心脏到大脑部分的血流阻塞导致的中风。
- 心脏病发作。
此外，Takayasu动脉炎还常与其他各种疾病有关，如 肾小球肾炎，系统性红斑狼疮，多发性肌炎，风湿性多肌痛，类风湿性关节炎，静止疾病， 和 强直性脊柱炎.
Takayasu动脉炎是一种慢性血管疾病，很可能在治疗后复发，因此需要长期治疗。当你感到呼吸困难时 胸痛或中风的迹象，建议你去看医生。早期发现是治疗这种疾病的关键之一。此外，如果您已经受到这种疾病的影响并且已经宣布治愈，您还需要定期与相关医生检查以避免再次患此病。
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